Entegre Tarama Testi Nedir?
Entegre tarama testi, gebelik döneminde yapılan bir testtir ve genellikle bebekte Down sendromu ve diğer genetik anormallikleri değerlendirmek için kullanılır. Bu test, anne adayının kanında bulunan belirli hormon ve protein seviyelerini ölçerek, gebelikteki riskleri değerlendirmeye yardımcı olur.
Entegre Tarama Testi Nasıl Yapılır?
1. İlk Kan Testi:
Gebeliğin erken dönemlerinde, genellikle 10 ila 13. haftalar arasında, anne adayının kanı alınır.
Bu kan testi, serbest beta-human koryonik gonadotropin (beta-hCG) ve gebelikle ilişkili plazma protein-A (PAPP-A) gibi belirli proteinlerin seviyelerini ölçer.
Laboratuvarda yapılan bu ölçümler, gebelikteki Down sendromu riskini değerlendirmeye yardımcı olur.
2. Ultrason Muayenesi:
Genellikle gebeliğin 11 ila 14. haftaları arasında, bir ultrason muayenesi yapılır.
Bu ultrasonda, fetüsün ense kalınlığı ölçülür. Yüksek ense kalınlığı, Down sendromu riskinin artmış olabileceğine işaret edebilir.
3. İkinci Kan Testi:
Gebeliğin 15 ila 20. haftaları arasında, ikinci bir kan testi yapılır.
Bu testte de yine anne adayının kanındaki belirli proteinler ve hormon seviyeleri ölçülür.
Bu üç aşamalı süreçte elde edilen sonuçlar bir araya getirilerek değerlendirilir. Ölçümler, Down sendromu ve diğer genetik anormallikler gibi riskleri değerlendirmek için kullanılır. Bu test, genellikle bir risk değeri sunar ve yüksek riskli gebelikler için daha detaylı inceleme veya ileri testler önerilebilir. Ancak unutulmaması gereken bir nokta, bu testlerin kesin bir teşhis koymak için değil, olası riskleri belirlemek için kullanıldığıdır.
Entegre Tarama Testi Riski Nedir?
Entegre tarama testi, genellikle Down sendromu gibi genetik anormalliklerin riskini belirlemeye yönelik bir tarama testidir. Bu testin sonucu bir risk düzeyi olarak sunulur.
Test sonuçları, genellikle belirli bir risk düzeyi olarak ifade edilir. Örneğin, yüksek riskli veya düşük riskli gibi. Bu risk düzeyi, genellikle anne adayının yaşına, test sonuçlarındaki hormon veya protein seviyelerine, ultrason muayenesindeki bulgulara ve bazı durumlarda aile öyküsüne dayanarak belirlenir.
Ancak, önemli bir nokta şudur: Entegre tarama testi, bir teşhis koymak için değil, olası riskleri belirlemek için kullanılır. Yani, yüksek bir risk düzeyi sonucu almak, bebeğin kesinlikle bu anormalliğe sahip olduğu anlamına gelmez. Bu sadece bir olasılığı gösterir ve daha fazla inceleme veya ileri testler gerektirebilir.
Bununla birlikte, test sonuçları bir risk düzeyi sağlar ve bu risk düzeyi, gebelik boyunca alınacak olası sonraki adımları belirlemede yardımcı olur. Yani, yüksek riskli sonuçlar, genellikle daha fazla inceleme veya ileri testler önerilebilirken, düşük riskli sonuçlar normal bir gebelik seyri olasılığını gösterebilir.
Sonuç olarak, entegre tarama testi sonuçları bir risk düzeyi olarak sunulur ve bu risk düzeyi, genellikle daha fazla değerlendirme veya ileri testler için bir rehber olabilir. Ancak, sonuçların mutlak bir teşhis koymak için değil, olası riskleri belirlemek için kullanıldığını unutmamak önemlidir. Bu nedenle, sonuçların değerlendirilmesi ve yönlendirmeler için bir uzman doktor veya genetik danışmanla görüşülmesi önemlidir.